Gorlickie. Zaczęło się rozliczanie pitów. Zostaw swój jeden procent dla potrzebujących mieszkańców naszego powiatu

Julia Kokoczka

Dzisiaj uczennica drugiej klasy gorlickiego Kromera. Choć porusza się w zasadzie tylko na wózku i od początku szkoły uczy głównie indywidualnie w domu, jest bardzo dzielna i zdyscyplinowana. Pierwszą klasę skończyła z jedną z najwyższych średnich. Od urodzenia choruje na zespół wad wrodzonych o podłożu genetycznym, wrodzone przykurcze w stawach biodrowych i kolanowych oraz opadanie powieki oka prawego z powodu choroby mięśniowej. Ma za sobą kilka operacji, między innymi kręgosłupa, w który lekarze wstawili trzynaście prętów i dwa druty. Nie obyło się również bez konieczności podcięcia przykurczy w nogach. Jula potrzebuje stałej, intensywnej rehabilitacji.
KRS 0000037904, cel szczegółowy: 6472 Kokoczka Julia

Dawid Bogdan

Chłopiec urodził się z porażeniem czterokonczyńczynowym i od tej chwili żmudnie walczy o utrzymanie sprawności. To opera się głównie na rehabilitacji. Nie może odpuścić żadnego dnia. W minionym roku, chłopcu została wszczepiona pompa baklofenowa, która ma pomóc w zmniejszeniu napięcia mięśniowego. Kilka miesięcy później kolejny zabieg - podcięcia i wydłużenia ścięgien w nogach. W marcu czeka Dawidka kolejna operacja zwichniętego biodra i najprawdopodobniej kolejne pięć tygodni w gipsach. Od maja rodzice chłopca chcielibyzacząć nadrabianie zaległości w rehabilitacji i do końca wyjechać na kilka turnusów rehabilitacyjnych, co wiąże się z dużymi kosztami.
KRS 0000037904, cel szczegółowy: 10696 Bogdan Dawid Szymon

Aleksandra Ignarska

Oleńka urodziła się 2 listopada 2018 roku w 27 t.c. ze skrajnie niską masą urodzeniową 1200 g. Urodziła się w stanie ciężkim, wiotka, z oddechem pojedynczym. Natychmiast została zaintubowana i przetransportowana na OIOM w Klinice Noworodków w Rzeszowie. W trakcie dwumiesięcznej intensywnej hospitalizacji przeszła infekcje wrodzone i wtórne, hiperbilirubinemię, martwicze zapalenie jelit, niedokrwistość, krwawienie z przewodu pokarmowego. Zdiagnozowano u niej wówczas także wadę serca polegającą na drożnym przewodzie tętniczym Botalla.
Obecnie najnowsze badania wykazały u Oli mózgowe porażenie dziecięce. Dziewczynka nadal nie siedzi prawidłowo i nie chodzi, dlatego też wymaga stałej opieki rehabilitanta. Wiemy również, że w przyszłości czeka ją operacja, która ma wyeliminować wadę jej serduszka.
KRS: 0000387207, cel szczegółowy: 1246 Ignarska Aleksandra

Konrad Małarzewski

Ma 44 lata, od wielu cierpi na ciężkie złożone uszkodzenie mózgu spowodowane guzem III komory i krwiakiem podtwardówkowym. Sytuacja zdrowotna jest coraz trudniejsza, mężczyzna porusza się już tylko na wózku z pomocą bliskich, na domiar złego pojawiła się cukrzyca, nie dają o sobie zapomnieć migotania przedsionków oraz padaczka lekooporna. Wymaga stałej, pełnej pomocy przy wszystkich codziennych czynnościach – ubieraniu, toalecie, jedzeniu.
KRS 0000270809, cel szczegółowy: Małarzewski, 5046

Joanna Gorzkowska

Kłopoty ze zdrowiem zaczęły się gdy była w gimnazjum, choć wtedy nic nie zapowiadało, że kolejne lata będą dramatyczne. Asia ma za sobą cztery wylewy, kilka zapaści, które o włos dzieliły ją od śmierci. Do tego doszła padaczka – napady pojawiają się wiele razy dziennie, osłabiają coraz bardziej i odbierają i tak minimalną sprawność. W tym momencie boryka się z nawracającymi zapaleniami płuc, wymaga ciągłej, specjalistycznej rehabilitacji.
KRS 0000037904, cel szczegółowy: 6431 Gorzkowska Joanna Małgorzata

Aleksandra Musiał

Olka ma sześć lat. Urodziła się z rzadką wadą genetyczną, która spowodowała u niej między innymi dysmorfią czaszki, palców u rąk i nóg, przewlekłą chorobą nerek III stopnia, neuropatią zanikową obuoczną nerwu wzrokowego, padaczkę, niedoczynnością nadnerczy, opóźniony rozwój psychoruchowy. W ostatnich dwóch latach przeszła kilka operacji rączek, korekcję zeza. Chodzi do przedszkola w Specjalnym Ośrodku Szkolno-Wychowawczym w Kobylance.
KRS 0000387207, cel szczegółowy: 201 Aleksandra Musiał.

Katarzyna Pater

Była kilkulatką, gdy lekarze stwierdzili u niej poważną wadę wzroku. Sytuacja szybko sie pogarszała. Gdy była w pierwszej klasie straciła widzenie w prawym oku - odkleiła się siatkówka. Drugie oko nie było w najlepszej kondycji, ale Kasia to waleczna dusza, nie poddała się, Skończyła szkołę dla osób z podobnymi kłopotami, jak ona, poszła do pracy i na studia. Los nie był dla niej łaskawy - przed końcowymi egzaminami odkleiła jej się siatkówka w oku, które jeszcze pracowało. Po badaniach lekarze stwierdzili, że przyczyną jest neuropatia nerwu wzrokowego typu Lebera. Jedynym sposobem na przywrócenie wzroku jest zastosowanie leku, który niestety nie jest dostępny w Polsce, lecz za granicą, co wiąże się to z ogromnymi kosztami. Terapia powinna trwać dwa lata, a koszt jednego opakowania leku wystarczającego na miesiąc kuracji wynosi ponad 4500€. Mimo wielu wyrzeczeń całej rodziny, Kasi nie stać na zakup tak kosztownego leku.
KRS 00000 20382, cel szczegółowy: 5950 Katarzyna Pater

Pobierz bezpłatną aplikację Nasze Miasto i bądź na bieżąco!

Aplikacja jest bezpłatna i nie wymaga logowania. Oprócz standardowych kategorii, z powodu panującej epidemii, wprowadziliśmy zakładkę "koronawirus", w której znajdziesz wszystkie aktualne informacje związane z epidemią.